Производство

Европейский континент

Компания SOTIO производит исследуемые лекарственные препараты для активной клеточной иммунотерапии, предназначенные для пациентов в Европе, в собственных новых суперчистых лабораториях, построенных в Праге в 2011 году. Производственные помещения соответствуют самым строгим требованиям, предъявляемым к стерильному изготовлению лекарственных препаратов, применяемых в клеточной терапии, и являются одними из самых современных в Европе.

Государственный институт по контролю над лекарственными препаратами (SÚKL) выдал компании SOTIO Сертификат о надлежащей производственной практике в области производства исследуемых лекарственных препаратов (GMP). Составной частью соблюдения этих принципов является, например, мониторинг рабочей среды, проверка аппаратуры, точное соблюдение рабочих процессов, использование проверенных (сертифицированных) носителей, мониторинг условий перевозки и т.п. Компания SOTIO заинтересована в сотрудничестве с поставщиками, которые также соответствуют требованиям  упомянутой сертификации.

Коллектив специалистов по лабораторным методам, производящих исследуемые лекарственные препараты в чистых помещениях, состоит преимущественно из выпускников вузов по естественнонаучным специальностям (иммунология, биохимия, биотехнология, молекулярная биология, микробиология, физиология) и фармацевтике. Кроме того, здесь трудятся  и выпускники средних учебных заведений, имеющие опыт в области лабораторной работы. Оптимизацию процессов производства и контроль качества лекарственного препарата обеспечивают работники с поствузовскимградуальным образованием и многолетним опытом работы по специальности.

Китай 

В сентябре 2012 года представители компании SOTIO подписали в столице Китая Пекине договор аренды помещений в Биотехнологическом парке Huilongsem International Business Incubator (Beijing) Co., Ltd. В пятиэтажном здании SOTIO арендует площади почти в 4000 квадратных метров, на которых размещены бэк-офисы, лаборатории и производственные мощности. Оснащение наших лабораторий, отвечающих современному уровню науки и техники и стандартам Надлежащей производственной практики (GMP), было завершено в начале 2014 года.