SOTIO представляет новые данные, подтверждающие значительное антиопухолевое воздействие интерлейкина IL-15 суперагониста SO-C101 у мышей на виртуальной конференции Американской ассоциации по изучению рака 2020 AACR Virtual Annual Meeting II

22.06.2020
Источник: Пресс-релиз

SOTIO и компания Cytune Pharma, входящие в PPF Group, представили сегодня новые доклинические данные, свидетельствующие о терапевтическом потенциале препарата SO-C101, суперагониста интерлейкина IL-15, в качестве монотерапии и в комбинации с ингибиторами PD-1 для лечения разнличных опухолей. Данные были представлены в ходе виртуальной презентации постеров на конференции Американской ассоциации по изучению рака / AACR 2020 Virtual Annual Meeting II.

“SO-C101 является весьма обнадеживающей тактикой лечения для иммуноонкологии, поскольку обладает способностью мобилизировать клетки двух наиболее важных типов, а именно природные киллеры NK и клетки CD8+ T, отвечающие за противоопухолевый иммунный ответ. Доклинические данные свидетельствуют о способности препарата SO-C101, IL-15 рецептора-b/g суперагониста, ограничивать и предотвращать рост опухолей у многочисленных подопытных мышей посредством управления двумя упомянутыми типами иммунных клеток, причем препарат использовался и как монотерапия, и в комбинации с ингибиторами PD-1,” отметил Радек Шпишек, генеральный директор SOTIO. «Мы с нетерпением ожидаем завершения нашего исследования фазы 1/1b по определению дозы в группе монотерапии у пациентов, с солидными опуходями на позних стадиях, до конца текущего года; летом 2020 г. начнется фаза повышения дозы в комбинации с пембролизумабом.»

Виртуальный постер был представлен под названием “SO-C101 демонстрирует активное противоопухолевое воздействие на мышей имевших опухоли типа TC-1 и TRAMP-C2, а также в комбинации с блокированием рецепторов PD-1 предотвращает развитие опухолей во взаимодействии с естественными киллерами NK и клетками CD8+.” Представленные данные подтверждают важность естественных киллеров NK и клеток CD8+ T для антиопухолевого воздействия препарата SO-C101 в качестве монотерапии и в комбинации с ингибированием рецепторов PD-1. Основные выводы можно свести к следующему:

  • Монотерапия посредством SO-C101 замедляет скорость роста и развития опухолей трансгенной линии TC-1 у подопытных мышей, имевших опухоль легкого, во взаимодействии с естественными киллерами NK и клетками CD8+T.
  • Монротерапия SO-C101 вызывает пролиферацию иммунных клеток в опухоли, лимфатических узлах и селезенке, а также активирует цитотоксические гены естественных киллеров NK и клеток CD8+ T в опухоли TC-1.
  • Монотерапия SO-C101 подавляет рост сформировавшихся опухолей у мышей линии TRAMP-C2, у модели рака предстательной железы, а также вызывает увеличение количества клеток CD8+ T и естественных киллеров NK, но не регуляторных лимфоцитов.
  • SO-C101 в комбинации с ингибицией PD-1 предотвращает развитие опухолей клеточной линии TRAMP-C2 у мышей и замедляет рост опухоли после повторной стимуляции.
  • Что касается модели опухолей TRAMP-C2, то опосредствованный SO-C101 антиопухольный ответ в комбинации с ингибицией PD-1 зависит, в основном, от естественных киллеров NK и клеток CD8+ T.

Препарат SO-C101 в настоящее время изучается в многоцентровом, открытом исследовании фазы 1/1b (NCT04234113) по оценке его безопасности и предварительной эффективности в качестве монотерапии, а также в комбинации с пемброллизумабом у пацентов с избранными типами рецидивных/рефрактерных/метастатических солидных опухолей.

Копия постера выложена на веб-сайте компании SOTIO website.

Cytune Pharma отвечает за клиническую разработку препарата SO-C101, SOTIO является заказчиком клинического исследования первой фазы.

AACR2020-poster-Irena-Adkins.pdf

Данный сайт использует идентификационные файлы; продолжая использовать данную страницу. Вы соглашаетесь на их использование. О печенье