Hовости

Hовости

PPF expands its investment in the healthcare sector through acquisition of significant stake in T cell therapy company Autolus Therapeutics

  • Investment provides 19.2% stake in Autolus
  • Autolus is PPF’s second largest investment in the healthcare sector, after PPF’s majority-owned biotechnology company SOTIO

PPF today announces the acquisition of a 19.2% stake in Autolus Therapeutics plc, a leader in next-generation T cell programming technologies. The shares were acquired in the market through NASDAQ.

Autolus Therapeutics plc (“Autolus”) is a leader in T cell programming technologies and is developing a pipeline of next generation T cell therapies targeting both hematological cancers and solid tumors. Focused on the development of precisely targeted, controlled and highly active CAR-T cell products, Autolus aims to provide T cell therapies with very favorable safety profile and enhanced clinical efficacy to better recognize cancer cells, break down their defense mechanisms, and attack and kill these cells. The lead program AUTO1 is expected to enter a pivotal phase II study in patients with adult relapsed or refractory acute B lymphocytic leukemia (“adult ALL”) later this year with an anticipated filing for marketing authorization in 2021.

Hовости

SOTIO начинает первое клиническое исследование с участием пациентов препарата SO-C101, суперагониста интерлейкина IL-15

SOTIO и Cytune Pharma, входящие вГруппу PPF, заявили сегодня, что первые онкологические пациенты получили дозу препарата SO-C101, суперагониста фузионного протеина интерлейкина IL-15. Целью клинического исследования фазы I/Ib (SC103) является изучение безопасности и предварительная оценка эффективности SO-C101 у пациентов, страдающих избранными видами метастатических солидных опухолей в поздней фазе.

Hовости

Собственный препарат SOTIO DCVAC/LuCa, предназначенный для лечения рака легких, существенно продляет выживаемость пациентов, с немелкоклеточным раком легких IV стадии

  • Препарат DCVAC/LuCa снижает риск смертноси у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии, на 46%
  • Медиана общей выживаемости в группе пациентов, подвергавшихся лечению препаратом, достигла 15,5 месяцев по сравнению с 11,8 месяцами у пациентов контрольной группы
  • Медиана выживания без признаков прогрессирования заболевания продлилась на 1,1 месяца
  • Итоговые результаты медианы общей выживаемости и медианы выживания без прогрессии заболевания со статистической точки зрения являются значимыми
  • SOTIO планирует проведение клинических исследованиий препарата DCVAC/LuCa фазы II/III

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая Группе PPF, представила новые статистически и клинически значимые итоги клинического исследования фазы I/II, в ходе которого исследовалось применение препарата активной клеточной иммунотерапии DCVAC/LuCa у пациентов, с немелкоклеточным раком легких IV стадии. Заключительный анализ полученных данных подтвердил обнадеживающую клиническую эффективность препарата DCVAC/LuCa. Доктор медицины Либор Гавел (Libor Havel) из университетской больницы им. Томайера в Праге (Чешская Республика), представил сегодня результаты клинического исследования SLU01 ведущий исследователь, в Чикаго на ежегодном конгрессе Американского Общества клинической онкологии «ASCO 2019».

Hовости

SOTIO представит итоговые данные клинического исследования фазы I/II собственного препарата DCVAC, предназначенного для лечения пациентов, с раком легких, на ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии ASCO 2019

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая PPF Group, сообщила сегодня, что итоговые данные клинического исследования SLU01 собственного препарата компании DCVAC, предназначенного для лечения пациентов, страдающих раком легких, будут представлены на постерной сессии 55 ежегодного заседания Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго 2 июня 2019 г. Заключительный анализ данных, полученных в ходе клинического исследования SLU01, подтвердил обнадеживающую клиническую эффективность продукта активной клинической иммунотерапии DCVAC/LuCa, предназначенного для лечения пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легких IV фазы.

Hовости

Препарат SOTIO DCVAC/OvCa значительно увеличивает продолжительность периода выживания пациенток с рецидивом рака яичников

  • Препарат DCVAC/OvCa на 62% снижает риск кончины в ходе химиотерапии второй линии у пациенток, страдающих раком яичников. 
  • Общая выживаемость/Overall survival (OS) существенно увеличивается, а именно на 13,4 мес. Медианное выживание без прогрессии/Median Progression Free Survival (mPFS) продолжилось на 1,8 мес.
  • SOTIO планирует осуществить глобальное клиническое исследование фазы III препарата DCVAC/OvCa.
Hовости

SOTIO представит на ежегодном форуме 2019 SGO Ежегодной конференции, посвященной женским онкологическим заболеваниям итоговые данные о клиническом исследовании фазы II собственного препарата DCVAC, предназначенного для лечения пациенток c раком яичников

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая Группе PPF, сообщила сегодня, что итоговые данные клинического исследования собственного препарата компании DCVAC, предназначенного для лечения пациенток, страдающих раком яичников, будут представлены в устном докладе на юбилейном пятидесятом ежегодном форуме 2019 SGO’s 50th ежегодной конференции, посвященной женским онкологическим заболениям. Заключительный анализ данных, полученных в ходе клинического исследования SOV02, подтверждает высокую клиническую эффективность препарата DCVAC/OvCa в процессе лечения пациенток c раком яичников, в период после первого рецидива заболевания.

Hовости

Dr. Гаральд Фрике (Harald Fricke) назначен руководителем медицинского отдела компании SOTIO

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав Группы PPF, объявила сегодня о назначении Гаральда Фрике, M.D., Ph.D. директором по медицинским вопросам, Chief Medical Officer (CMO). Dr. Фрике обладает более чем тридцатилетним опытом работы в сфере иммуно-онкологических исследований и создания новых способов лечения онкологических заболеваний. В SOTIO он будет отвечать за клиническую стратегию и расширение портфеля разрабатываемых клинических препаратов.

Hовости

В рамках процедуры добровольной гармонизации клинических исследований компания SOTIO получила положительное решение относительно клинического исследования SC103, первого исследования с участием пациентов, страдающих метастатическими солидными опухолямина

SOTIO, биотехнологическая компания, являющаяся составной частью Группы PPF, сообщила сегодня о получении ею положительного решения в рамках процедуры добровольной гармонизации ЕС (VHP) относительно заявки на проведение клинического исследования SC103, впервые проводимого с участием пациентов. Исследоваться будет ведущий препарат компании, предназначенный для лечения онкологических заболеваний, SO-C101, конъюгат протеина IL-15 и высокоафинного связывающего домена IL-15Rα. SC103 представляет собой исследование фазы I/Ib и призвано оценить безопасность препарата SO-C101 и доказать его превосходство перед имеющимися препаратами для лечения пациентов с избранными метастатическими солидными опухолями на поздних стадиях. SOTIO планирует начать исследование непосредственно вслед за получением разрешительной документации от соответствующих национальных (во Франции и Испании) регуляторных органов и комитетов по этике. Включение в исследование первого пациента запланировано на май 2019 г.

Hовости

SOTIO и Группа PPF завершили аквизицию компании Cytune Pharma

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая PPF, сообщила сегодня о завершении аквизиции компании Cytune Pharma Группой PPF. SOTIO будет и впредь осуществлять исследования в рамках своей ведущей программы, известной под сокращением SO-C101 (RLI-15), причем планируются как научные исследования силами самой компании, так и осуществление с начала 2019 г. клинических исследований, впервые проводимых c участием пациентов. SOTIO стоит во главе всей деятельности Группы PPF в сфере биотехнологии и принимала активное участие в процессе приобретения компании Cytune. Все проекты компании Cytune получат свое продолжение и развитие в рамках SOTIO.

Hовости

Предварительные результаты клинических исследований, проводимых компанией «SOTIO», подтверждают положительный эффект испытываемых препаратов для пациентов со злокачественными опухолями яичников и легких

  • У пациенток со злокачественными опухолями яичников, применение препарата DCVAC/OvCa в ходе клинического исследования II фазы SOV01 снизило риск прогрессирования заболевания или смерти около 60 % для 1-ой линии поддерживающей терапии
  • Данные клинического исследования II фазы SOV02 для пациенток со злокачественными опухолями яичников, показывают, что пациентки, получавшие препарат DCVAC, живут дольше, чем пациентки контрольной группы, которые получали стандартную химиотерапию
  • Применение препарата DCVAC/LuCa в исследовании SLU01 для лечения пациентов c метастатичеким раком легких, снизило риск смерти на 44% в комбинации с карбоплатином/паклитакселом по сравнению с пациентами, получивших лечение стандартной химиотерапией
Hовости

SOTIO начинает уникальное клиническое исследование фазы I/II, в ходе которого комбинируется применение препарата DCVAC и онколитического вируса ONCOS-102 компании Targovax у пациентов с раком предстательной железы

Биотехнологическая компания SOTIO, принадлежащая Группе PPF, сегодня объявила о включении первого пациента к клиническому исследованию SP015, в ходе которого для лечения больных, страдающих карциномой предстательной железы, комбинируется применение препарата активной клеточной иммунотерапии DCVAC и онколитического вируса ONCOS-102. Набор пациентов будет осуществляться в Чешской Республике и в Великобритании. SOTIO сотрудничает с норвежской компанией Targovax, разработавшей препарат ONCOS-102.

Hовости

SOTIO представит данные, полученные во II фазе клинических исследований применения разработанных ей препаратов для терапии злокачественных опухолей яичников и легких, на самом престижном конгрессе ASCO 2018

Биотехнологическая компания SOTIO, входящая в Группу PPF, сегодня объявила, что она представит новые положительные результаты, полученные в ходе клинических исследований по оценке применения препарата активной клеточной иммунотерапии DCVAC, направленного на лечение пациентов со злокачественными опухолями яичников и легких. Данные будут представлены на самом престижном онкологическом конгрессе, объединяющем онкологов со всего мира - Ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии 2018 (ASCO 2018), которое будет проходить с 1 по 5 июня 2018 года в Чикаго, США.

Hовости

SOTIO to Present Translational Data of the IL-15 Superagonist SO-C101 at 2018 AACR Annual Meeting

SOTIO, a biotechnology company owned by the PPF Group, announces today presentation of a poster on SO-C101 at the upcoming American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2018. The poster, titled “Use of RLI-15 a clinical grade fusion protein with IL-15 superagonistic activity for the activation of anti-tumor immune response,” will highlight preclinical and translational data evaluating SO-C101 (RLI-15). The AACR Annual Meeting will be held on April 14 – 18, 2018 in Chicago, Illinois.

Hовости

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) присвоило препарату DCVAC/OvCa компании SOTIO орфанный статус лекарственного препарата для лечения рака яичников.

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав группы PPF Group, сегодня сообщила, что Европейское агентство лекарственных средств (European Medicinal Agency - EMA) выдало положительное заключение в отношении присвоения статуса лекарственного препарата для лечения редких заболеваний («орфанного» препарата) препарату DCVAC/OvCa, который предназначен для лечения пациентов, страдающих злокачественными опухолями яичников. EMA- агентство Европейского союза по утверждению и контролю лекарственных средств. Заключение, аналогичное выданному сейчас EMA, было получено ранее и от FDA, учреждения по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США. SOTIO - первая в истории компания из Чешской Республики, которая получила такую рекомендацию.

Hовости

Новым генеральным директором SOTIO станет Радек Шпишек (Radek Špíšek)

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая Группе PPF Group, сегодня сообщила, что профессор Радек Шпишек станет новым генеральным директором компании. До 1.3.2018 г. его предшественником на этой должности был Ладислав Бартоничек, который и впредь будет членом высшего руководства компании и заменит Радека Шпишека в наблюдательном совете. Благодаря назначению Радека Шпишека на должность генерального директора будет обеспечен принцип преемственности в управлении компанией. Ни стратегия развития компании SOTIO, ни ее цели не подвергнутся каким бы то ни было изменениям.

Hовости

Компания SOTIO запускает следующую, II фазу клинического исследования препарата, предназначенного для лечения пациенток, страдающих раком яичников

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав Группы PPF, объявила сегодня о включении первой пациентки в SOV06 - II фазу нового клинического исследования препарата DCVAC/OvCа для лечения пациенток, с раком яичников. Основываясь на положительных промежуточных результатах, полученных в текущих клинических исследованиях, SOTIO, помимо запуска данного исследования, увеличивает число пациентов, участвующих в проводимом в настоящее время исследовании SOV01.

Hовости

Компания SOTIO сообщила о включении последнего пациента в исследование VIABLE - III фазу глобального клинического исследования в области лечения пациентов с раком предстательной железы в поздней стадии

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав Группы PPF, сегодня сообщила о включении последнего пациента в исследование VIABLE-III фазу глобального клинического исследования, проводимого для оценки безопасности и эффективности применения препарата DCVAV/PCa в сочетании с химиотерапией для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Hовости

SOTIO создает совет экспертов из всемирно известных специалистов в области онкологических заболеваний

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая PPF Group, разрабатывающая инновационные продукты для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний, сегодня объявила о создании своего собственного Стратегического Совета экспертов, состоящего из признанных на международном уровне экспертов в области клинических исследований, трансляционной медицины, развитию бизнеса и запуске фармацевтической продукции на рынке.

Hовости

Компании LDC и SOTIO заключили договор о лицензионном сотрудничестве по первой своего рода программе исследования метаболизма раковых клеток

Дортмунд, Германия и Прага, Чешская Республика, 11 апреля 2017 г. – Компании Lead Discovery Center GmbH (LDC), Max Planck Innovation GmbH (MI) и SOTIO a.s. подписали договор о лицензионном сотрудничестве, согласно которому SOTIO получила эксклюзивные права относительно инновационной программы, нацеленной на изучение новых аспектов метаболизма раковых клеток. Данные аспекты метаболизма были впервые изучены в Институте биологии старения имени Макса Планка. Благодаря совместным усилиям ученых из научно-исследовательского центра Lead Discovery Center GmbH (LDC) и Института имени Макса Планка позднее началась разработка нового лекарственного препарата.

Hовости

SКомпания Cellestia Biotech получила 8 миллионов швейцарских франков инвестиций от частных инвесторов, а также от Группы PPF. Средства предназначены для начала клинических исследований ведущего препарата CB-103, созданного компанией для лечения онкологиче

Базель, Швейцария, 26 января 2017 г. Cellestia Biotech AG – это частная биотехнологическая компания, стратегическая цель деятельности которой состоит в создании лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний, модулирующих сигнальный путь NOTCH. Сегодня компания объявила о завершении достартового этапа сбора средств, принесшего в общей совокупности 8 миллионов швейцарских франков. В 2016 г. прошли два предварительных этапа сбора средств. Первый из них, этап „А“, принес 0,5 миллиона швейцарских франков. Во время второй этапа „Б“, была собрана сумма в размере 2,3 миллиона франков. Последняя фаза сбора средств для предстартового финансирования, этап „С“, результаты которого обнародованы сегодня, завершился суммой 5,2 миллиона франков. В нем в качестве институционального инвестора приняла участие Группа PPF, а также целый ряд иных частных инвесторов. Собранные средства дадут возможность компании Cellestia сделать серьезные шаги на пути разработки ведущего лекарственного препарата CB-103, а именно, провести и завершить первую фазу клинического исследования у человека. В настоящее время продолжается подготовка к началу клинического исследования в течение 2017 г.

Hовости

Компании SOTIO и NBE-Therapeutics подписали соглашение о сотрудничестве, а также лицензионный договор относительно разработки следующего поколения конъюгатов антител с лекарственными препаратами

Базель, Швейцария и Прага, Чешская Республика – Сегодня компании NBE-Therapeutics AG и SOTIO a.s. сообщили, что они пришли к согласию относительно разработки следующего поколения конъюгатов антител и лекарственных препаратов (КАП) для более действенного лечения онкологических заболеваний. Согласно упомянутому соглашению, компании NBE и SOTIO будут сотрудничать в сфере разработки, доклинических исследований и производства инновационных конъюгатов антител и лекарственных препаратов, причем биологические объекты воздействия КАП не конкретизируются. Конъюгаты антитело-препарат будут исходить из разработанных и патентованных компанией NBE’s открытий в сфере антител, а также из ее платформ конъюгации, в частности платформы NBE Transpo-mAbTM, платформы антител, а также из ее сайт-специфической технологии конъюгации SMACTM и из новейшей платформы ультрамощных токсинов. Компания SOTIO перенимает глобальную ответственность за клинические исследования, регистрацию продуктов КАП и их размещение на рынке. 

Hовости

Cytune Pharma получила 6 млн евро для запуска клинических исследований противоопухолевой иммунотерапии

Нант, 29-го июня 2016 – Cytune Pharma SAS, французская биотехнологическая компания, разрабатывающая новые лекарства на основе иммунотерапии и сосредоточенная на лечении опухолевых заболеваний, получила 6 млн евро от своих акционеров для дальнейших исследований. Инвестиции будут использованы для финансирования запуска фазы I клинических исследований препарата RLI15. PPF Group в качестве ключевого инвестора, а также акционеры-учредители компании, договорились о завершении выкупа всех акций в момент запуска фазы I.

Hовости

SOTIO презентует свои клинические исследования в ходе самого престижного специализированного конгресса ASCO

Биотехнологическая компания SOTIO, входящая в группу PPF, в ходе самого престижного мирового онкологического конгресса ASCO (Американского общества медицинской онкологии) в американском городе Чикаго презентует программу клинических исследований препаратов DCVAC, направленных на лечение онкологических заболеваний. В ходе конгресса ASCO 2016, проходящего с 03 по 07 июня 2016г., компания SOTIO, у которой будет собственный стенд, ознакомит международное экспертное сообщество со своими 10 клиническими исследованиями.

Hовости

SOTIO получила знатную глобальную премию «Innovation & Excellence Awards 2016» за инновации в области развития новых лечебных препаратов

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав группы PPF, заняла два первых места в престижном конкурсе Global Corporate LiveWire Innovation & Excellence Awards 2016. Компания SOTIO получила первое место по всему миру в категории «инновации в области развития новых лечебных препаратов», а также первое место по Чехии в категории «инновации и совершенство в области биотехнологий».

Hовости

SOTIO на канале Discovery Channel

В понедельник 14 декабря 2015 в эфире телеканала Discovery Channel прошла трансляция последней серии научной программы под названием Инновации. Съемки программы велись в конце лета 2015 года в помещениях SOTIO в Праге, в Университетской Больнице Motol, а также в Институте раковых заболеваний Dana-Farber в г. Бостон, США. Данная передача не только описывает исследования, разработки и клиническое развитие в компании SOTIO, но также дает зрителю обширные знания в области активной клеточной иммунотерапии.

Hовости

Компания SOTIO на конгрессе ESMO 2015

В текущем году SOTIO представила свою программу клинических исследований на конгрессе Европейского сообщества медицинской онкологии в Вене (ESMO 2015). Экспозиция SOTIO была размещена на стенде №1107 в выставочном зале В. «На полях» конгресса представители компании SOTIO встретились с наиболее авторитетными специалистами, исследователями, принимающими участие в клинических исследованиях, осуществляемых компанией, а также с иными ведущими специалистами по медицине и клиническим исследованиям.

Hовости

SOTIO объявляет о представлении доклада по клиническим исследованиям VIABLE (DCVAC/PCa) в ходе ежегодного собрания Американского общества медицинской онкологии 2015 (ASCO)

Биотехнологическая компания SOTIO, собственником которой является PPF Group, сегодня сообщила, что в ходе стендовой сессии eжегодного собрания Американского общества медицинской онкологии 2015 (ASCO) в Чикаго будет презентовать дизайн, цели и задачи своего исследования VIABLE, III фазы глобального клинического исследования активной клеточной иммунотерапии для пациентов с раком предстательной железы с использованием препарата DCVAC/PCa.  

Hовости

Группа PPF в сотрудничестве с компанией SOTIO приобрела миноритарную долю в биотехнологической компании Cytune Pharma

Группа PPF приобрела крупный миноритарный пакет акций во французской биотехнологической компании Cytune Pharma SAS, которая специализируется на исследованиях и разработке новых методов лечения, направленных на усиление иммунного ответа организма при опухолевых и инфекционных заболеваниях. Платформа Cytune, основанная на применении модифицированного интерлейкина-15 (IL-15), продоставляет возможности для комбинаций сс другими иммунотерапевтическими методами лечения, в том числе – с применением ингибиторов конечной точки.

Hовости

SOTIO начинает клиническое исследование нового препарата для лечения рака легких, самого распространенного опухолевого заболевания

Сегодня биотехнологическая компания SOTIO, входящая в группу PPF, сообщила о включении первого пациента в международное исследование I/II фазы активной клеточной иммунотерапии в области лечения пациентов с карциномой легких при помощи препарата DCVAC/LuCa. Рак легких за последние годы стал наиболее часто диагностируемым опухолевым заболеванием, а также самой частой причиной смерти среди пациентов, страдающих от рака.

Hовости

SOTIO запускает в США глобальное клиническое исследование фазы III VIABLE для иммунотерапевтического лечения рака предстательной железы при помощи препарата DCVAC/PCa

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в Группу PPF, сегоня сообщила, что первый американский пациент был включен в ее глобальное клиническое исследование фазы III VIABLE для лечения пациентов, страдающих раком предстательной железы, с использованием активной клеточной иммунотерапии при помощи препарата DCVAC/PCa. Первые пациенты были также недавно включены в исследование в Италии, Нидерландах и Словакии.

Hовости

III. fáze globální klinické studie léčby karcinomu prostaty imunoterapeutickým přípravkem DCVAC/PCa společnosti SOTIO zahajuje na Slovensku

SOTIO, biotechnologická společnost patřící do skupiny PPF, dnes oznámila, že v rámci mezinárodní studie, fáze III klinického hodnocení aktivní buněčné imunoterapie v léčbě pacientů s nádorovým onemocněním prostaty přípravkem DCVAC/PCa (VIABLE), byl prvnímu slovenskému pacientovi aplikován hodnocený léčivý přípravek (DCVAC/PCa nebo placebo). Slovensko je jednou z nejvýznamnějších zemí, které se na studii podílejí. Spolupracující léčebná centra, kterých je nyní 10, by měla do klinické studie zařadit téměř 100 pacientů z celého Slovenska. Na realizaci klinického hodnocení se kromě urologických a onkologických léčebných center významnou měrou podílejí také specializovaná pracoviště Národnej transfúznej služby Slovenskej republiky. V těchto dnech byl do studie VIABLE v USA zařazen rovněž první mimoevropský pacient.

Hовости

SOTIO принимает участие в конгрессе ESMO

SOTIO, биотехнологическая компания, представляет свою клиническую испытательную программу на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии в Мадриде (ESMO 2014). Компанию SOTIO, входящую в Группу PPF, можно найти на стенде № 107 в павильоне № 8. В ходе конгресса ESMO представители SOTIO встретятся с ключевыми лидерами мнений, с исследователями, которые участвуют в клинических исследованиях, а также с другими экспертами по медицинской и клинической областям.

Hовости

SOTIO открыла в китайском Пекине передовые лаборатории для разработки терапии против опухолевых заболеваний

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав Группы PPF, сегодня в китайском Пекине торжественно открыла свой второй лабораторный комплекс для разработки активной клеточной иммунотерапии против опухолевых заболеваний. После пражского квартала Голешовице, где в 2010 были созданы первые лаборатории этой компании, это второе место в мире, где SOTIO построила так называемые чистые лаборатории, соответствующие мировым стандартам надлежащей производственной практики в области производства исследуемых лекарственных препаратов (GMP – Good Manufacturing Practices). В первой фазе компания SOTIO будет в Китае разрабатывать терапевтические препараты для пациентов с опухолевым заболеванием предстательной железы и легких. Торжественное открытие лабораторий прошло с участием чешского министра здравоохранения Сватоплука Немечека.

Hовости

Компания SOTIO представит на самом престижном научном конгрессе ASCO результаты исследований в сфере иммунотерапии опухолевых заболеваний предстательной железы, яичников, головы и шеи

Представители биотехнологической компании SOTIO, являющейся составной частью Группы PPF, намерены выступить с четырьмя докладами на престижном всемирном конгрессе ASCO (American Society of Clinical Oncology/ Американского общества клинической онкологии). Организационный комитет в результате строгой отборочной процедуры включил в программу всемирного конгресса тезисы докладов, постеры и презентации, представленные компанией SOTIO. Доклады касаются методов лечения опухолевых заболеваний предстательной железы препаратом DCVAC/PCa, а также яичников препаратом DCVAC/OvCa. Кроме того, представители компании доложат о результатах исследований в сфере иммунотерапии опухолевых заболеваний головы и шеи.

Hовости

Компания SOTIO запустила VIABLE, III фазу глобального клинического исследования иммунотерапевтического лечения рака предстательной железы при помощи препарата DCVAC/PCa

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав Группы PPF, сегодня сообщила о включении первого пациента в исследование VIABLE, III фазу глобального клинического исследования лечения пациентов, страдающих раком предстательной железы, с использованием активной клеточной иммунотерапии при помощи препарата DCVAC/PCa. Таким образом, SOTIO стала первой компанией из региона Центральной и Восточной Европы, которая запустила III фазу клинических исследований в области клеточной иммунотерапии.

Hовости

FDA разрешила проводить исследование VIABLE в США

В апреле 2014 г. Управление США по надзору в сфере пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) сообщила компании SOTIO, что временный запрет на проведение исследований VIABLE был пересмотрен и что FDA принялo решение о том, что продолжение исследований нового препарата (IND) является безопасным. VIABLE является глобальным клиническим исследованием III фазы для лечения рака предстательной железы при помощи противоопухолевой иммунотерапии при использовании препарата DCVAC/PCa. Снятие запрета со стороны FDA является для SOTIO ключевым достижением для развития компании в США, а также по всему миру. Компания SOTIO преследует цель включить в исследование в общей сложности 1170 пациентов с раком предстательной железы из Европы, России и США. Включение в исследование VIABLE первых пациентов из Европы запланировано на первую половину 2014 г.

Hовости

Группа PPF сообщает о новом приобретении в области биотехнологии и иммунотерапии

Группа PPF сообщает, что приобрела миноритарную долю во французской биотехнологической компании OriBase Pharma, которая специализируется на разработке новых методов лечения онкологических заболеваний. Данное приобретение будет способствовать развитию активов Группы PPF в области научных исследований и разработок, в настоящее время представленных компанией SOTIO, занимающейся разработкой нового поколения препаратов активной клеточной иммунотерапии на базе активации дендритных клеток для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Сотрудничество между компаниями ОriBase Pharma и SOTIO откроет новые возможности для эффективного обмена ноу-хау, результатами исследований и мощностей по клиническим разработкам в области иммунотерапии и таргетной терапии. 

Hовости

PPF Group expands in the field of biotechnology and immunotherapy

PPF Group has acquired a minority stake in OriBase Pharma, a biotechnology company which specialises in the development of new therapies in oncology. The acquisition will strengthen PPF’s research and product portfolio, currently represented by SOTIO which is developing a next-generation Active Cellular Immunotherapy based on activated dendritic cells for the treatment of cancer and autoimmune diseases. Cooperation between OriBase Pharma and SOTIO will enable the effective sharing of research, expertise and clinical development capacities in the area of immunotherapy and targeted therapies.

Hовости

SOTIO получила разрешение для начала клинических исследований III фазы в европейских странах

Компания SOTIO a.s., Прага, сообщила, что получила от Глав медицинских агентств Евросоюза (ГМА, Heads of Medicines Agencies) положительный ответ на внесение существенной поправки к протоколу в протокол III-й фазы клинического исследования VIABLE с DСVAC/PCa, препарата активной клеточной иммунотерапии, предназначенного для лечения рака предстательной железы. Заявление компании SOTIO для начала III фазы клинических исследований VIABLE было первоначально одобрено со стороны ГМА еще в марте 2013 г. Заявление на одобрение этой поправки компания SOTIO подала в рамках добровольной гармонизированной регуляторной процедуры по клиническим исследованиям – так называемой процедуры VHP (Voluntary Harmonisation Procedure) на основании комментариев, полученных со стороны Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами в США. Поправка к протоколу была разработана с целью унификации дизайна протокола исследования в Европе и США. SOTIO планирует начать включать пациентов в данное исследование в марте 2014.

Hовости

Новым генеральным директором компании SOTIO станет Ладислав Бартоничек

Новым генеральным директором биотехнологической компании SOTIO, входящей в Группу PPF, будет с 1-го марта 2014 г. акционер Группы PPF Ладислав Бартоничек (49). Он заменит в этой должности Карела Ногейла (44), который продолжит работу в структурах Группы PPF.

Hовости

Первый пациент включен в клиническое исследование Фазы II препарата СОТИО против рака яичников

На прошлой неделе первый пациент был успешно включен в программу клинического исследования Фазы II препарата СОТИО против рака яичников. Пациент был принят в исследование препарата SOV02 врачами Госпиталя Университета Остравы (Чешская Республика). В соответствии с информацией, полученной от других чешских медицинских центров, участвующих в исследовании, другие пациенты будут включены в него в течение нескольких следующих дней. После получения всех регуляторных разрешений СОТИО также ожидает включения в исследование пациентов из Германии и Польши в начале 2014 года.

Hовости

SOTIО начинает вторую фазу клинических исследований терапии карциномы яичников

В конце сентября текущего года компания SOTIО готовится начать клинические исследования фазы II, в ходе которых будет оцениваться использование активной клеточной иммунотерапии (лекарственный
препарат DCVAC/OvCa) в комбинации со стандартной терапией для лечения пациенток с эпителиальной карциномой яичников. Клинические исследования компании SOTIО будут проводиться в лечебных центрах в Чешской Республике, Германии и Польше и будут сосредоточены на различных группах пациенток в зависимости от протекания заболевания и реакции на применяемое стандартное лечение. В исследования будут постепенно вовлечены в общей сложности 210 пациенток посредством примерно 25 лечебных центров. Начало первого из трех клинических исследований запланировано на сентябрь 2013 года, завершение всей программы – на декабрь 2017 года. В качестве партнера для организации клинических исследований компанией SOTIО на основе тендера была выбрана фирма Theorem Clinical Research.

Hовости

FDA присвоило лекарственному препарату, разработанному компанией SOTIO, орфанный статус

Управление по контролю над качеством продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) присвоило препарату активной клеточной иммунотерапии DCVAC/OvCa, разработанному компанией SOTIO, статус лекарственного средства для лечения редких заболеваний («orphan drug» – орфанного препарата).

Hовости

Компания SOTIO на ежегодной сессии «ASCO Annual Meeting 2013»

В этом году очередная ежегодная сессия Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO) состоится с 31 мая до 4 июня в Чикаго, штат Иллинойс; компания SOTIO впервые будет представлена на собрании всемирного сообщества специалистов по онкологии.

Hовости

Компания SOTIO приняла участие в «BIO International Convention»

Представители компании SOTIO с успехом приняли участие в международной конференции «BIO International Convention 2013». Конференция, которая проходила с 22 до 25 апреля 2013 г., каждый год является важнейшим форумом для лидеров биотехнологической отрасли.

Hовости

ЕMA одобрило проведение исследований VIABLE

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило проведение клинических исследований VIABLE.

Hовости

Подписан договор с организацией Chiltern

Компания SOTIO a.s. выбрала партнера для осуществления европейской части глобального клинического исследования III фазы – VIABLE. Исследование охватит 1 170 пациентов, страдающих карциномой предстательной железы, проживающих в различных странах Европы и в США. Тендер по выбору партнера выиграла британская контрактная исследовательская организация (Contract Research Organisation – «CRO») Chiltern International Limited.

Hовости

Компания SOTIO – составная часть Группы PPF

Компания SOTIO стала составной частью портфеля активов финансово-инвестиционной Группы PPF. Административные процедуры перевода акций были завершены в конце 2012 г.

Hовости

Статья из журнала "ЗДОРОВЬЕ НАЦИИ - новая стратегия" №3 (22) 2012

Иммунотерапия против рака - Чешская компания SOTIO тестирует вакцину, которая может быть способна победить смертельный недуг.

Hовости

Высокая оценка научной деятельности Радека Шпишека, члена контрольного совета

В пятницу 16 ноября 2012 г. Президент ЧР Вацлав Клаус присвоил ученое звание профессора медицинской иммунологии врачу Радеку Шпишеку, который совместно с проф. Иржиной Бартуньковой более десяти лет занимается научными исследованиями в сфере активной клеточной терапии и ее использованием для лечения опухолевых заболеваний.

Hовости

Создаем собственные лаборатории в столице Китая Пекине.

В сентябре текущего года представители компании SOTIO подписали в столице Китая Пекине договор аренды помещений в биотехнологическом парке „Huilongsen International Business Incubator (Beijing) Co., Ltd.“. Парк находится в южном районе Пекина Йи-Хуанг (YiZhuang), являющемся одним из престижных жилищных и экономических центров бурно развивающейся столицы Китая.

Данный сайт использует идентификационные файлы; продолжая использовать данную страницу. Вы соглашаетесь на их использование. О печенье