Hовости

Hовости

Компания SOTIO представит на самом престижном научном конгрессе ASCO результаты исследований в сфере иммунотерапии опухолевых заболеваний предстательной железы, яичников, головы и шеи

Представители биотехнологической компании SOTIO, являющейся составной частью Группы PPF, намерены выступить с четырьмя докладами на престижном всемирном конгрессе ASCO (American Society of Clinical Oncology/ Американского общества клинической онкологии). Организационный комитет в результате строгой отборочной процедуры включил в программу всемирного конгресса тезисы докладов, постеры и презентации, представленные компанией SOTIO. Доклады касаются методов лечения опухолевых заболеваний предстательной железы препаратом DCVAC/PCa, а также яичников препаратом DCVAC/OvCa. Кроме того, представители компании доложат о результатах исследований в сфере иммунотерапии опухолевых заболеваний головы и шеи.

Hовости

Компания SOTIO запустила VIABLE, III фазу глобального клинического исследования иммунотерапевтического лечения рака предстательной железы при помощи препарата DCVAC/PCa

SOTIO, биотехнологическая компания, входящая в состав Группы PPF, сегодня сообщила о включении первого пациента в исследование VIABLE, III фазу глобального клинического исследования лечения пациентов, страдающих раком предстательной железы, с использованием активной клеточной иммунотерапии при помощи препарата DCVAC/PCa. Таким образом, SOTIO стала первой компанией из региона Центральной и Восточной Европы, которая запустила III фазу клинических исследований в области клеточной иммунотерапии.

Hовости

FDA разрешила проводить исследование VIABLE в США

В апреле 2014 г. Управление США по надзору в сфере пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) сообщила компании SOTIO, что временный запрет на проведение исследований VIABLE был пересмотрен и что FDA принялo решение о том, что продолжение исследований нового препарата (IND) является безопасным. VIABLE является глобальным клиническим исследованием III фазы для лечения рака предстательной железы при помощи противоопухолевой иммунотерапии при использовании препарата DCVAC/PCa. Снятие запрета со стороны FDA является для SOTIO ключевым достижением для развития компании в США, а также по всему миру. Компания SOTIO преследует цель включить в исследование в общей сложности 1170 пациентов с раком предстательной железы из Европы, России и США. Включение в исследование VIABLE первых пациентов из Европы запланировано на первую половину 2014 г.

Данный сайт использует идентификационные файлы; продолжая использовать данную страницу. Вы соглашаетесь на их использование. О печенье