Hовости

Hовости

Группа PPF сообщает о новом приобретении в области биотехнологии и иммунотерапии

Группа PPF сообщает, что приобрела миноритарную долю во французской биотехнологической компании OriBase Pharma, которая специализируется на разработке новых методов лечения онкологических заболеваний. Данное приобретение будет способствовать развитию активов Группы PPF в области научных исследований и разработок, в настоящее время представленных компанией SOTIO, занимающейся разработкой нового поколения препаратов активной клеточной иммунотерапии на базе активации дендритных клеток для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Сотрудничество между компаниями ОriBase Pharma и SOTIO откроет новые возможности для эффективного обмена ноу-хау, результатами исследований и мощностей по клиническим разработкам в области иммунотерапии и таргетной терапии. 

Hовости

PPF Group expands in the field of biotechnology and immunotherapy

PPF Group has acquired a minority stake in OriBase Pharma, a biotechnology company which specialises in the development of new therapies in oncology. The acquisition will strengthen PPF’s research and product portfolio, currently represented by SOTIO which is developing a next-generation Active Cellular Immunotherapy based on activated dendritic cells for the treatment of cancer and autoimmune diseases. Cooperation between OriBase Pharma and SOTIO will enable the effective sharing of research, expertise and clinical development capacities in the area of immunotherapy and targeted therapies.

Hовости

SOTIO получила разрешение для начала клинических исследований III фазы в европейских странах

Компания SOTIO a.s., Прага, сообщила, что получила от Глав медицинских агентств Евросоюза (ГМА, Heads of Medicines Agencies) положительный ответ на внесение существенной поправки к протоколу в протокол III-й фазы клинического исследования VIABLE с DСVAC/PCa, препарата активной клеточной иммунотерапии, предназначенного для лечения рака предстательной железы. Заявление компании SOTIO для начала III фазы клинических исследований VIABLE было первоначально одобрено со стороны ГМА еще в марте 2013 г. Заявление на одобрение этой поправки компания SOTIO подала в рамках добровольной гармонизированной регуляторной процедуры по клиническим исследованиям – так называемой процедуры VHP (Voluntary Harmonisation Procedure) на основании комментариев, полученных со стороны Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами в США. Поправка к протоколу была разработана с целью унификации дизайна протокола исследования в Европе и США. SOTIO планирует начать включать пациентов в данное исследование в марте 2014.

Данный сайт использует идентификационные файлы; продолжая использовать данную страницу. Вы соглашаетесь на их использование. О печенье