Hовости

1 2 3 4 5 10 14 18
Hовости

Группа PPF приобрела значительный пакет акций биотехнологической компании Autolus Therapeutics, котирующейся на американской бирже

  • Группа PPF приобрела 19,2 % акций британской биотехнологической компании Autolus Therapeutics
  • Наряду с компанией SOTIO, являющейся составной частью Группы PPF, доля участия в фирме Autolus стала второй крупнейшей инвестицией PPF в сферу биотехнологии

Группа PPF сообщила о приобретении 19,2% акций в компании Autolus Therapeutics, являющейся мировым лидером в сфере лечебных технологий с использованием Т-клеток. PPF приобрела акции посредством американской биржи NASDAQ.

Hовости

SOTIO начинает первое клиническое исследование с участием пациентов препарата SO-C101, суперагониста интерлейкина IL-15

SOTIO и Cytune Pharma, входящие вГруппу PPF, заявили сегодня, что первые онкологические пациенты получили дозу препарата SO-C101, суперагониста фузионного протеина интерлейкина IL-15. Целью клинического исследования фазы I/Ib (SC103) является изучение безопасности и предварительная оценка эффективности SO-C101 у пациентов, страдающих избранными видами метастатических солидных опухолей в поздней фазе.

Hовости

Собственный препарат SOTIO DCVAC/LuCa, предназначенный для лечения рака легких, существенно продляет выживаемость пациентов, с немелкоклеточным раком легких IV стадии

  • Препарат DCVAC/LuCa снижает риск смертноси у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии, на 46%
  • Медиана общей выживаемости в группе пациентов, подвергавшихся лечению препаратом, достигла 15,5 месяцев по сравнению с 11,8 месяцами у пациентов контрольной группы
  • Медиана выживания без признаков прогрессирования заболевания продлилась на 1,1 месяца
  • Итоговые результаты медианы общей выживаемости и медианы выживания без прогрессии заболевания со статистической точки зрения являются значимыми
  • SOTIO планирует проведение клинических исследованиий препарата DCVAC/LuCa фазы II/III

SOTIO, биотехнологическая компания, принадлежащая Группе PPF, представила новые статистически и клинически значимые итоги клинического исследования фазы I/II, в ходе которого исследовалось применение препарата активной клеточной иммунотерапии DCVAC/LuCa у пациентов, с немелкоклеточным раком легких IV стадии. Заключительный анализ полученных данных подтвердил обнадеживающую клиническую эффективность препарата DCVAC/LuCa. Доктор медицины Либор Гавел (Libor Havel) из университетской больницы им. Томайера в Праге (Чешская Республика), представил сегодня результаты клинического исследования SLU01 ведущий исследователь, в Чикаго на ежегодном конгрессе Американского Общества клинической онкологии «ASCO 2019».

Данный сайт использует идентификационные файлы; продолжая использовать данную страницу. Вы соглашаетесь на их использование. О печенье