Aktuality

1 2 3 4 5 9 13 17
AKTUALITY

SOTIO zahájilo první klinickou studii s novým přípravkem SO-C101 pro pacienty s pokročilým nádorovým onemocněním

SOTIO a Cytune Pharma, společnosti ze skupiny PPF, dnes oznámily, že historicky první pacient podstoupil léčbu pokročilého nádorového onemocnění přípravkem SO-C101 na bázi interleukinu IL-15. Klinická studie SC103 fáze I/Ib bude vyhodnocovat bezpečnost a předběžnou účinnost SO-C101 u pacientů s vybranými typy nádorů.

AKTUALITY

Přípravek DCVAC/LuCa firmy SOTIO významně zlepšuje přežití pacientů v pokročilém stádiu nádorového onemocnění plic

  • DCVAC/LuCa snižuje riziko úmrtí u pacientů ve stádiu IV nemalobuněčného karcinomu plic o 46%
  • U pacientů, kterým byl podáván přípravek DCVAC/LuCa, dosáhlo celkové přežití 15,5 měsíce ve srovnání s 11,8 měsíce u kontrolní skupiny se standardní léčbou
  • Průměrný čas do progrese onemocnění se prodloužil o 1,1 měsíce
  • SOTIO zvažuje zahájení dalších klinických studií fáze II či III 

SOTIO, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF, prezentovala výsledky klinické studie fáze I/II hodnotící přípravek aktivní buněčné imunoterapie DCVAC/LuCa u pacientů s pokročilejším stádiem nádorového onemocnění plic. Finální analýza dat potvrdila slibné výsledky v oblasti účinnosti přípravku DCVAC/LuCa. Výsledky klinické studie SLU01 byly dnes prezentovány hlavním investigátorem, MUDr. Liborem Havlem z Thomayerovy nemocnice v Praze, na Výroční konferenci Americké společnosti klinické onkologie (American Society of Clinical Oncology – ASCO 2019), která se koná v Chicagu (USA). 

AKTUALITY

SOTIO bude prezentovat finální data z fáze I/II klinické studie DCVAC/LuCa na výročním kongresu ASCO 2019

SOTIO, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF Group, dnes oznámila že bude prezentovat finální data z klinické studie SLU01 hodnotící přípravek DCVAC/LuCa na 55. výročním kongresu Americké společnosti klinické onkologie (American Society of Clinical Oncology – ASCO) v Chicagu, 2. června 2019. Finální analýza dat ze studie SLU01 potvrdila nadějné výsledky účinnosti DCVAC/LuCa, přípravku aktivní buněčné imunoterapie, u pacientů v pokročilém stádiu nemalobuněčného karcinomu plic.

>
Tento web využívá cookies. Jeho používáním s tím vyjadřujete souhlas. O cookies