Aktuality

1 2 3 4 5 9 12 16
AKTUALITY

Přípravek DCVAC/LuCa firmy SOTIO významně zlepšuje přežití pacientů v pokročilém stádiu nádorového onemocnění plic

  • DCVAC/LuCa snižuje riziko úmrtí u pacientů ve stádiu IV nemalobuněčného karcinomu plic o 46%
  • U pacientů, kterým byl podáván přípravek DCVAC/LuCa, dosáhlo celkové přežití 15,5 měsíce ve srovnání s 11,8 měsíce u kontrolní skupiny se standardní léčbou
  • Průměrný čas do progrese onemocnění se prodloužil o 1,1 měsíce
  • SOTIO zvažuje zahájení dalších klinických studií fáze II či III 

SOTIO, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF, prezentovala výsledky klinické studie fáze I/II hodnotící přípravek aktivní buněčné imunoterapie DCVAC/LuCa u pacientů s pokročilejším stádiem nádorového onemocnění plic. Finální analýza dat potvrdila slibné výsledky v oblasti účinnosti přípravku DCVAC/LuCa. Výsledky klinické studie SLU01 byly dnes prezentovány hlavním investigátorem, MUDr. Liborem Havlem z Thomayerovy nemocnice v Praze, na Výroční konferenci Americké společnosti klinické onkologie (American Society of Clinical Oncology – ASCO 2019), která se koná v Chicagu (USA). 

AKTUALITY

SOTIO bude prezentovat finální data z fáze I/II klinické studie DCVAC/LuCa na výročním kongresu ASCO 2019

SOTIO, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF Group, dnes oznámila že bude prezentovat finální data z klinické studie SLU01 hodnotící přípravek DCVAC/LuCa na 55. výročním kongresu Americké společnosti klinické onkologie (American Society of Clinical Oncology – ASCO) v Chicagu, 2. června 2019. Finální analýza dat ze studie SLU01 potvrdila nadějné výsledky účinnosti DCVAC/LuCa, přípravku aktivní buněčné imunoterapie, u pacientů v pokročilém stádiu nemalobuněčného karcinomu plic.

AKTUALITY

Přípravek DCVAC/OvCa firmy SOTIO významně zlepšuje přežití u pacientek s karcinomem vaječníků

  • Přípravek DCVAC/OvCa snižuje riziko smrti při léčbě nádorového onemocnění vaječníků v pokročilejším stádiu o 62 %.
  • Celkové přežití pacientek se zvýšilo výrazně o 13,4 měsíce. Průměrný čas do progrese onemocnění se prodloužil o 1,8 měsíce. 
  • SOTIO plánuje zahájení velké mezinárodní klinické studie fáze III hodnotící přípravek DCVAC/OvCa.
>
Tento web využívá cookies. Jeho používáním s tím vyjadřujete souhlas. O cookies