Aktuality

1 2 3 4 5 6 9 13 17
AKTUALITY

SOTIO obdrželo pozitivní rozhodnutí VHP pro SC103, první klinickou studii u pacientů s pokročilými nádory

SOTIO, biotechnologická společnost patřící do skupiny PPF Group, dnes oznámila, že obdržela pozitivní rozhodnutí z tzv. Voluntary Harmonisation Procedure (VHP) Evropské unie ve věci žádosti o registraci první klinické studie SC103, s klíčovým vyvíjeným přípravkem SO-C101. Studie SC103 je studie fáze I/Ib, která bude vyhodnocovat bezpečnost a předběžnou účinnost SO-C101 u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním. SOTIO zahájí klinickou studii po udělení souhlasu příslušných národních regulatorních orgánů a etických komisí ve Francii a Španělsku. Zařazení prvních pacientů je plánováno na květen 2019.

AKTUALITY

SOTIO a PPF dokončili akvizici společnosti Cytune Pharma

SOTIO, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF, dnes oznámila dokončení akvizice francouzské firmy Cytune Pharma skupinou PPF. SOTIO bude v rámci svého produktového portfolia nadále vyvíjet protinádorový přípravek SO-C101 (RLI-15) s cílem zahájit na začátku roku 2019 klinické studie. Společnost SOTIO zastřešuje veškeré aktivity skupiny PPF v biotechnologickém sektoru a na procesu akvizice společnosti Cytune Pharma úzce spolupracovala. Všechny projekty společnosti Cytune Pharma budou dále pokračovat jako součást produktového portfolia firmy SOTIO.

AKTUALITY

Průběžné výsledky klinických studií SOTIO ukazují pozitivní přínos pro pacienty s nádorovým onemocněním vaječníků a plic

Chicago/Praha - SOTIO, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF, prezentovala na právě probíhající Výroční konferenci Americké společnosti klinické onkologie 2018 (American Society of Clinical Oncology – ASCO) nové, statisticky i klinicky významné výsledky fáze II svých klinických studií hodnotících DCVAC, přípravek aktivní buněčné imunoterapie. U pacientek s nádorovým onemocněním vaječníků, kterým byl podáván přípravek DCVAC/OvCa a u pacientů s karcinomem plic, kterým byl podáván přípravek DCVA/LuCa, se ve srovnání s pacienty, kteří podstoupili standardní léčbu, riziko zhoršení nemoci či smrti podstatně snížilo.

< >
Tento web využívá cookies. Jeho používáním s tím vyjadřujete souhlas. O cookies